BIV-deCODEmeとは

遺伝子検査による予防医療

BIV-deCODEmeとは

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　あなた自身を知ることで　｢病気にならないようにする｣手立てを　―　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　―　　世界最高水準の遺伝子検査による予防医療

人それぞれの個性をつくっているのは、遺伝子にある一塩基多型（SNP）と呼ばれる違いであることが知られています。このSNPを調べる遺伝子検査を受けることによって、様々な疾患や体質について、あなた個人の遺伝的特性（病気になりやすさなど）を知ることができます。BIV-deCODEmeは、遺伝学や医療分野での最新の発見などを常に反映しながら、個人の予防医療の取り組みに貢献します。

科学的リーダーシップ

deCODE genetics社は遺伝子研究にフォーカスしており、この領域における圧倒的なグローバルリーダーです。

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フルスキャン

BIV-deCODEmeでは、国内最大級の検査項目数である５０の疾患リスクや体質のを測定する「フルスキャン」サービスを提供しています。

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"BIV-deCODEme"はdeCODE genetics社と戦略的パートナーシップを締結した
バイオインフォビジョン（BIV）が展開する独自の個人向け遺伝子検査サービスです。

遺伝子医療革命

ヒトゲノム・プロジェクトのリーダーである世界的遺伝学者Francis S.Collins（米国立衛生研究所所長）の著著「遺伝子医療革命」で、deCODE genetics社のJeff Gulcherが紹介されました


3月11日に発生した東北関東大震災におきまして、亡くなられた方々のご冥福をお祈り申し上げますとともに、被災された皆さま、そのご家族の方々に心よりお見舞い申し上げます。


ニュース　
ニュースアーカイブ

2012年1月20日
「肺がん」でもアジア人における再現性が確認されました。
2012年1月13日
当社の顧問（西川伸一）と役員（林幹浩）が、NPO個人遺伝情報取扱協議会の「第16回研究会」【1月27日（金）13時30分～　於：Uraku青山 セミナー・バンケット会場】で講演を行ないました。
2011年10月31日
50疾患・体質に関するコンテンツを大幅に拡充しました。
より分かりやすく有用な内容になりましたので、ぜひご利用下さい。
2011年10月24日
「日経電子版」の「遺伝子ビジネス最前線」で当社に関する記事が掲載されました。
2011年9月14日
「日経バイオテク」（日経BP社）に当社の特集記事が掲載されました。