リスクについて知ることが健康の第一歩

多くの代表的な疾患についてのあなたの遺伝的リスクやさまざまな体質について、お選びいただいた項目の解析結果をご報告します。

• 少なくとも3項目以上をお選びいただくことになりますが、７項目以上の場合は「フルスキャン」を利用される事をお奨めします
• 検査後、50項目のなかで新たに別の疾患・体質を調べたいときは再検査なしでお知らせいたします。その際の追加料金も以下に準じます
• 専門家による科学的解説
• カウンセリングする医師のご紹介
• 検査を受けたあとでアジア人の再現性が確認された場合、希望者に再検査なしでアジア人ベースでの検査値を報告

BIV-deCODEmeでは、以下の一般的な疾患の組み合わせを推奨しております。

• メタボ系3疾患（心筋梗塞、心房細動、2型糖尿病）
• 男性向け疾患（精巣がん、大腸がん、心筋梗塞）
• 女性向け疾患（乳がん、大腸がん、心筋梗塞）

3項目：　63,000円 (税込)
追加1項目ごとに：　12,600円 (税込)

遺伝的リスクに対する科学的な解析

遺伝子検査では、どのSNP（一塩基多型）をどのくらいの数どんな検査品質で解析するかが、その科学的正確さの決め手となります。この点において、フルスキャンは今日において最も正確で網羅的な検査であると言えるでしょう。
BIV-deCODEmeの大きな特徴の一つが、遺伝子分野の研究において科学的に世界をリードしてきたdeCODE genetics社によって提供される信頼性の高いものであるという点です。
検査の品質管理について第三者機関（CAP,CLIA）の認証を受けているだけでなく　（残念ながらそうではない遺伝子検査会社が多数存在します）、同社自身が行っている世界的なゲノム研究の成果が直接サービスに反映されます。同社で常に更新されている最大級の遺伝子データベースの活用により、科学の発展に沿っていち早く新しい情報を入手することが可能です。これはdeCODE genetics社にしかできないことです。
たとえば現状において欧米人を対象とした研究に基づく遺伝的リスクを提供している項目も、アジアやアフリカに起源をもつ母集団についても研究が進んでおり、これらの研究は、BIV-deCODEmeに随時反映されていきます。検査を受けた後であっても、アジア人での再現性が確認され次第、新しい検査値を再検査なしでお知らせいたします（手数料をいただきます）。

カウンセリングと事前相談について

遺伝子検査について、専門家によるカウンセリングを希望される方には、医師をご紹介しております。
検査を受ける前にも、メール等による事前相談を承っております。遺伝子検査の技術内容や、どのようなことを知ることになるのかについての情報を提供します。事前相談のみで検査を受けなくてもかまいません。医師による対面での事前相談をご希望の方には医師をご紹介しております。 （医師によるカウンセリングや事前相談には別途料金がかかります。お問い合わせください。）