検査サービスラインナップ
フルスキャン
国内最大級の検査項目数である50の疾患リスクや体質を、検査値としてご報告します。
- 約１万個のSNPを解析し、現在測定できる50項目の疾患リスクや体質についてご報告します。
- 検査時点でアジア人ベースの研究データが確認されていない項目については、新たに研究データが確認され次第、メールマガジン（購読無料）やマイページを通じてお知らせします。
- 検査を受けるかどうか決めていない方にも「事前相談」を承ります。また、検査結果についてカウンセリングをご希望の方には医師を紹介いたします。
- フルスキャン：
ご提供価格： 115,500円 (税込)
マイセレクト
50項目の疾患・体質のなかからお選びいただいたものを検査します。
- 少なくとも3項目以上をお選び頂くことになりますが、７項目以上の場合は「フルスキャン」を利用される事をお奨めします。
- 検査後、50項目のなかで新たに別の疾患・体質を調べたいときは再検査なしでお知らせいたします。その際の追加料金も以下に準じます
BIV-deCODEmeでは、以下の一般的な疾患の組み合わせを推奨しております。
- マイセレクト：
3項目： 63,000円 (税込)
追加1項目ごとに： 12,600円 (税込)
人それぞれの個性を形成しているのは、遺伝子にある一塩基多型（SNP）と呼ばれる違いであることが知られています。このSNPを調べるBIV-deCODEmeの遺伝子検査を受けることによって、下記の様々な疾患や体質について、あなた個人の遺伝的特性（病気になりやすさなど）を知ることができます。
これらは、現在の医学的知見のなかでも、厳格な基準（※）による科学的根拠に基づいたものだけが選ばれています。その科学的根拠となっている研究を個別に参照することもできます。
検査サービス一覧
分類 |
No. |
疾患名 |
フルスキャン |
マイセレクト
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項目数 |
(50) |
(3) |
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がん（12） |
1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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5 |
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6 |
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7 |
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8 |
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9 |
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10 |
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11 |
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12 |
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血液（6） |
13 |
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(5) |
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14 |
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15 |
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16 |
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17 |
ワーファリン代謝 （★） |
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骨・関節・筋肉（3） |
18 |
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19 |
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20 |
スタチン誘発性ミオパチー （★） |
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脳・神経（5） |
21 |
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(3) |
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22 |
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23 |
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24 |
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目・視力（3） |
25 |
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26 |
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27 |
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心臓・循環器（7） |
28 |
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29 |
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30 |
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31 |
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32 |
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33 |
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(16) |
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消化・代謝系（13） |
34 |
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35 |
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36 |
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(6) |
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37 |
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38 |
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39 |
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40 |
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(9) |
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(15) |
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41 |
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42 |
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43 |
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腎臓・泌尿器系（2） |
44 |
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45 |
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肺・呼吸器系（4） |
46 |
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47 |
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(7) |
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48 |
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肌・髪・爪（4） |
(1) |
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49 |
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50 |
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(15) |
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膠原病（3） |
(15) |
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(19) |
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(23) |
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祖先解析 |
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オプション |
メールマガジン |
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疾患・体質の追加購入（有料） |
― |
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注. 太字の疾患・体質はアジア人をベースとした研究で再現性が確認されているものです。
（★）処方薬に関する項目ですので、結果についてはカウンセリングの際、医師からお伝えすることとなっております。
※BIV-deCODEmeが採用している「厳格な科学的基準」について
現在、遺伝子検査サービスを提供しているところは他にもいくつかありますが、残念ながらその科学的根拠や検査体制に疑問を持たざるを得ないようなケースもないわけではありません。
BIV-deCODEmeは、Nature誌、Science誌など、審査基準が厳しい世界的なジャーナルに掲載された研究論文が根拠として複数存在すること、CAP（米国臨床病理医協会）とCLIA（米国臨床検査室改善法）の認定を受けた研究施設で十分な品質管理のもとで検査されていることを基準にしています。この根拠については、個別に参照することもできるようご用意しております。
注） 「アジア人における再現性」について
遺伝子検査の項目のなかには、その検査値を計算するにあたって欧米人のデータのみをベースにしたものがあります。アジア人を対象とした研究成果をもとにリスクの値を再計算すると（これを再現性の確認と言います）、微妙にその検査値が異なる場合があります。
既にアジア人における再現性が確認されている疾患・体質は、太字で表示しています。ゲノム科学の進展により、これらの数は随時増えてゆきます。検査を受けられた後にそうした再計算ができるようになった場合に、ご希望があれば再度修正された検査値をご報告するのがこのサービスです。新たに検査をし直す必要はありません。
アジア人の研究データが確認された場合の追加情報料（1項目あたり）： 5,250円（税込）
遺伝子検査の項目のなかには、その検査値を計算するにあたって欧米人のデータのみをベースにしたものがあります。アジア人を対象とした研究成果をもとにリスクの値を再計算すると（これを再現性の確認と言います）、微妙にその検査値が異なる場合があります。
既にアジア人における再現性が確認されている疾患・体質は、太字で表示しています。ゲノム科学の進展により、これらの数は随時増えてゆきます。検査を受けられた後にそうした再計算ができるようになった場合に、ご希望があれば再度修正された検査値をご報告するのがこのサービスです。新たに検査をし直す必要はありません。
アジア人の研究データが確認された場合の追加情報料（1項目あたり）： 5,250円（税込）
